WASHINGTON (12. Mai 2020) Die AIDS Healthcare Foundation ( AHF ) forderte heute, dass Remdesivir, das neu zugelassene Medikament zur Behandlung von COVID-19, nicht mehr als einen US-Dollar pro Dosis kosten soll. Die AHF forderte außerdem, dass Gilead Sciences sämtliche öffentlichen Forschungs- und Entwicklungskosten sowie alle öffentlichen Investitionen im Zusammenhang mit der Entwicklung von Remdesivir offenlegt .
Die von AHF geforderte Dollar-pro-Dosis-Zahl basiert auf einer Forschungsstudie der Universität Liverpool mit dem Titel „ Minimale Kosten für die Herstellung neuer Behandlungsmethoden für COVID-19“, die die Deckung der Herstellungskosten zuzüglich eines angemessenen Gewinns ermöglicht.
Am 1. Mai erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Notfallzulassung für Remdesivir, das nachweislich die Genesungszeit bei mit COVID-19 infizierten Personen verkürzt.
„Die Forschung an diesem Medikament wurde vom US-Steuerzahler finanziert. Medicaid und Medicare werden höchstwahrscheinlich die Kosten für die Verschreibungen in den USA übernehmen“, sagte AHF-Präsident Michael Weinstein. „Diese massive Verwendung öffentlicher Gelder erfordert vollständige Offenlegung des Ausmaßes der Subventionierung von Pharmaunternehmen durch den Steuerzahler.“
„Wir fordern außerdem, dass Gilead keine Exklusivrechte an Patenten für Remdesivir durchsetzt oder beansprucht, dass es der Öffentlichkeit alle Daten, Proben und Informationen für die generische Produktion von Remdesivir zur Verfügung stellt und dass es die Transparenz verbessert, um seine Produktionskapazitäten und bestehende Produktionskapazitäten aufzuzeigen.“ „Die Versorgung muss gewährleistet sein, um eine ordnungsgemäße Steuerung der Zuteilung des Arzneimittels entsprechend dem medizinischen Bedarf zu ermöglichen“, fügte Weinstein hinzu. „Angesichts der miserablen Bilanz von Gilead bei der Bereitstellung lebensrettender Behandlungen für HIV und Hepatitis C, die ebenfalls auf Kosten der Steuerzahler finanziert werden, kann man diesem von der Pandemie profitierenden Unternehmen nicht vertrauen, dass es sich um die Interessen der Öffentlichkeit kümmert.“
In einem verwandten Artikel mit dem Titel „Die US-Regierung trug zur Forschung an einem Remdesivir-Patent von Gilead bei – wurde aber nicht anerkannt“, der letzte Woche erschien , untersuchte STAT-News-Reporter Ed Silverman die Rolle der US-Regierung bei der Entdeckung von Remdesivir und dessen Anwendung zur Behandlung von Coronaviren, „… insbesondere …im Kampf gegen Ebola und andere Coronaviren“. Obwohl Regierungsforscher und „Hochsicherheitslabore der Bundesregierung“ an der Forschung beteiligt waren, beantragte Gilead als Einziger ein US-Patent für die Anwendung des Wirkstoffs gegen eine Vielzahl von Coronavirus-Infektionen.
Der STAT-Artikel wies darauf hin: „… obwohl unklar bleibt, inwieweit Bundesmittel zur Forschung und Entwicklung beigetragen haben, ist das Patent von besonderem Interesse, da es ein konkreter Beweis dafür ist, dass staatliche Arbeit etwas von potenziellem finanziellem Wert für das Unternehmen hervorgebracht hat. Allerdings werden Regierungsangestellte nicht als Erfinder aufgeführt, was laut einem Experten korrigiert werden sollte, insbesondere in einer Zeit, in der staatlich finanzierte Forschung genutzt werden könnte, um Lizenzgebühren zu kassieren oder, möglicherweise, die Preise für Medikamente zu senken.“
