WASHINGTON (12. Mai 2020) AIDS Healthcare Foundation (AHF) forderte heute, dass der Preis für Remdesivir, das neu zugelassene Medikament zur Behandlung von COVID-19, nicht mehr als einen US-Dollar pro Dosis betragen darf. Das forderte die AHF weiter Gilead Sciences auch offenlegen alle seine öffentlichen Forschungs- und Entwicklungskosten und alle öffentlichen Investitionen im Zusammenhang mit der Entwicklung von Remdesivir.
Der Dollarbedarf von AHF pro Dosis basiert auf a Forschungsstudie der Universität Liverpool"Minimale Kosten für die Herstellung neuer Behandlungen für COVID-19“Dies ermöglicht die Deckung der Herstellungskosten und einen angemessenen Gewinn.
On May 1st,die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) genehmigte Notfallgenehmigung von Remdesivir, das nachweislich die Genesungszeit von mit COVID-19 infizierten Menschen verkürzt.
„Der US-Steuerzahler hat die Forschung für dieses Medikament bezahlt. Medicaid und Medicare werden höchstwahrscheinlich die Rezepte für dieses Medikament in den Vereinigten Staaten bezahlen“, sagte AHF-Präsident Michael Weinstein. „Dieser enorme Aufwand an öffentlichen Mitteln erfordert eine vollständige Offenlegung, in welchem Ausmaß der Steuerzahler Pharmaunternehmen subventioniert.“
„Wir fordern außerdem, dass Gilead keine Exklusivrechte an Patenten für Remdesivir durchsetzt oder beansprucht, dass es der Öffentlichkeit alle Daten, Proben und Informationen für die generische Produktion von Remdesivir zur Verfügung stellt und dass es die Transparenz verbessert, um seine Produktionskapazitäten und bestehende Produktionskapazitäten aufzuzeigen.“ „Die Versorgung muss gewährleistet sein, um eine ordnungsgemäße Steuerung der Zuteilung des Arzneimittels entsprechend dem medizinischen Bedarf zu ermöglichen“, fügte Weinstein hinzu. „Angesichts der miserablen Bilanz von Gilead bei der Bereitstellung lebensrettender Behandlungen für HIV und Hepatitis C, die ebenfalls auf Kosten der Steuerzahler finanziert werden, kann man diesem von der Pandemie profitierenden Unternehmen nicht vertrauen, dass es sich um die Interessen der Öffentlichkeit kümmert.“
In einem verwandten Artikel, der letzte Woche veröffentlicht wurde, mit dem Titel „Die US-Regierung hat Forschung zu einem Gilead-Remdesivir-Patent beigetragen – aber dafür keine Anerkennung erhalten.“ STAT News-Reporter Ed Silverman untersuchte die Rolle der Bundesregierung bei der Entdeckung von Remdesivir und seinem Einsatz bei der Behandlung von Coronaviren "...insbesondere … im Kampf gegen Ebola und andere Coronaviren.“ Während staatliche Wissenschaftler und „von der Bundesregierung betriebene Hochrisiko-Sicherheitslabore“ an der Forschung beteiligt waren, suchte Gilead allein nach einem US-Patent für die Verwendung des Präparats bei einer beliebigen Anzahl von Coronavirus-Infektionen.
Der STAT-Artikel wies darauf hin: „… obwohl unklar bleibt, in welchem Umfang Bundesmittel zur Forschung und Entwicklung beigetragen haben, ist das Patent von besonderem Interesse, da es ein konkreter Beweis dafür ist, dass die Arbeit der Regierung dem Unternehmen etwas von potenziellem finanziellen Wert gebracht hat.“ Dennoch werden Regierungsangestellte nicht als Erfinder aufgeführt, was nach Ansicht eines Experten korrigiert werden sollte, insbesondere in einer Zeit, in der staatlich finanzierte Forschung genutzt werden könnte, um Lizenzgebühren zu kassieren oder möglicherweise den Preis von Medikamenten zu senken.“
