Im Bericht über PrEP-Vorfälle, der auf der Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) in Boston vorgestellt wurde, wird die Verwendung von Kondomen nicht erwähnt – wie die FDA-Richtlinien für PrEP zeigen.
Im Anschluss an die jüngste Empfehlung des CDC, dass 1.2 Millionen US-Amerikaner mit hohem Risiko eine PrEP erhalten sollten, äußert die AHF ihre Besorgnis darüber, dass ein arzneimittelresistenterer HIV-Stamm in die breite Öffentlichkeit gelangt.
LOS ANGELES (25. Februar 2016) Ein Artikel in POZ Magazine berichtete heute, dass sich zum ersten Mal eine Person, die über zwei Jahre lang dem HIV-Präventionsprotokoll Präexpositionsprophylaxe oder PrEP unterzogen wurde, nicht nur mit HIV, sondern auch mit einem arzneimittelresistenten Virusstamm infiziert hat. In einem Fall, der auf der Konferenz über Retroviren und opportunistische Infektionen 2016 vorgestellt wurde (CROI) in Boston stellten Forscher fest, dass ein 43-jähriger Mann, dessen Blutserumspiegel vermuten ließen, dass er sich an den medikamentösen Teil der HIV-Präventionskur gehalten hatte, sich dennoch mit HIV infizierte, und zwar "... Seine Arzneimittelresistenz wurde von einer anderen Person übertragen und nicht nach der Übertragung erworben.“
Im Bericht über den Fall bei CROI wurde die Verwendung von Kondomen nicht erwähnt – wie die FDA-Richtlinien für PrEP zeigen.
Darüber hinaus wurden einen Tag zuvor bei CROI weitere Präsentationen dokumentiert Knochenbrüche unter HIV-Patienten, die Tenofovir einnehmen und Knochenschwund– wenn auch reversibel – im Zusammenhang mit der Verwendung von Tenofovir in der Präexpositionsprophylaxe (PrEP).
„Aufgrund der Probleme im Zusammenhang mit der Medikamenteneinhaltung bei PrEP war die AHF immer besorgt über die Möglichkeit einer allgemeinen Ausbreitung des Virus sowie anderer sexuell übertragbarer Krankheiten, gegen die PrEP keinen Schutz bietet“, sagte er Michael weinstein, Präsident der AIDS Healthcare Foundation, die den weit verbreiteten Einsatz von PrEP als gemeinschaftsweite Strategie für die öffentliche Gesundheit kritisiert und davor gewarnt hat, wie beispielsweise die Empfehlung der CDC, 1.2 Millionen Amerikaner mit PrEP zu versorgen, unterstützt aber den Einsatz von Fall zu Fall. Fallbezogen wird zwischen einem Arzt und seinem Patienten entschieden. „Im Anschluss an diese arzneimittelresistente Infektion, die bei einer Person festgestellt wurde, die sich offenbar an den medikamentösen Teil ihrer PrEP-Therapie hielt, besteht nun eine größere Sorge hinsichtlich der Möglichkeit, dass ein arzneimittelresistenterer HIV-Stamm in die Gesellschaft eindringt – groß."
Im November 2015, der CDC empfohlen dass 1.2 Millionen US-Amerikaner mit hohem Risiko eine PrEP erhalten. Zu der Zeit, USA heute berichtet, dass die Zentren für die Kontrolle von Krankheiten (CDC) bestätigte dies drei Jahre nach der ersten Zulassung der Verwendung durch die FDA Gilead Sciences' erfolgreiche HIV/AIDS-Behandlung mit Medikamenten, TruvadaZur Präexpositionsprophylaxe zur Verhinderung der HIV-Übertragung bei nicht infizierten Personen erhielten heute in den USA nur 21,000 Menschen PrEP
