LOS ANGELES (10. Juli 2015) – Nachdem bekannt wurde, dass Wissenschaftler das erste subdermale Implantat zur Verabreichung antiretroviraler Medikamente zur Vorbeugung oder Behandlung von HIV entwickelt haben, berichteten Gesundheitsbehörden von Colorado kürzlich, dass die Bereitstellung kostenloser Intrauterinpessare und Implantate für Frauen drastisch zurückgegangen sei Schwangerschafts- und Abtreibungsraten bei Teenagern im Bundesstaat. Laut einem Bericht vom 5. Julith New York Times In einem Artikel stellte das Colorado Department of Public Health and Environment fest, dass nach der Einführung der Colorado Family Planning Initiative im Jahr 2009, mit der den Einwohnern kostenlose Langzeitverhütungsmittel angeboten werden sollen, die Abtreibungsrate um 42 % und die Geburtenrate bei Teenagern um 40 % im Vergleich zu 2009 gesunken ist bis 2013.
"The New York Times machte auf eine wichtige Tatsache aufmerksam, indem er darauf hinwies, dass diese langwirksamen Verhütungsmethoden wirksam sind, weil sie keine Maßnahmen der Frau erfordern, um zu wirken“, sagte der Präsident der AIDS Healthcare Foundation Michael weinstein. „Ebenso sind wir weiterhin ermutigt durch die Ergebnisse in Colorado und ihre Auswirkungen darauf, wie wirksam eine Langzeitspritze oder ein Implantat zur Verabreichung von PrEP bei der Verhinderung neuer HIV-Infektionen sein könnte.“
Finanziert durch einen privaten Zuschuss der Susan Thompson Buffett Foundation stellten Beamte Colorados die kostenlosen Intrauterinpessare und Implantate an über 30,000 Einwohner zur Verfügung und sagten, der Staat habe 80 Millionen US-Dollar an Medicaid-Kosten eingespart, die sie sonst für die Betreuung frischgebackener Mütter und ihrer Kinder gezahlt hätten.
Erstmals veröffentlicht in Antimikrobielle Wirkstoffe und Chemotherapie Im April berichteten Wissenschaftler des Oak Crest Institute of Science, dass sie das erste subdermale Implantat entwickelt hätten, das bis zu 40 Tage lang antiretrovirale Medikamente zur Vorbeugung oder Behandlung von HIV abgibt. Das Gerät wird derzeit an Tieren getestet und muss noch von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen werden.
