Indoasiatischer Nachrichtendienst
von Richard Sharma
Neu-Delhi, 30. November (IANS) Usha Desai, eine Sexarbeiterin im Bezirk Parbani in Maharashtra, war im Kampf gegen AIDS erfolgreich, aber der Kampf gegen soziale Ausgrenzung und Stigmatisierung im Zusammenhang mit der Krankheit hat sie mehr gekostet.
Der 40-Jährige glaubt, wie über 2.3 Millionen HIV/AIDS-Patienten in Indien, dass der wirkliche Kampf gegen die Krankheit nur dann gewonnen wird, wenn sie in der Gesellschaft akzeptiert werden.
Nun steht sie zusammen mit vielen anderen an HIV/AIDS leidenden Sexarbeiterinnen im Distrikt unter SETU, einer gemeindebasierten Organisation von Sexarbeiterinnen und Tamasha-Künstlern (Schauspielern), im Mittelpunkt einer kleinen Revolution, die letztendlich das Leben verändert hat von vielen wie sie.
„Wir möchten unsere Kinder zur Schule schicken, sind aber nicht in der Lage, von den Schulbehörden verlangte Dokumente wie einen Wohnsitznachweis, den Namen des Vaters und eine Lebensmittelkarte vorzulegen. Wenn wir ihnen unseren Beruf und Status verraten, werden wir noch weiter diskriminiert“, sagte Desai am Telefon gegenüber IANS.
„Aber wir sind entschlossen, für unser Recht und das unserer Kinder zu kämpfen“, sagte Desai.
Shubha Gaikwad, ein Mitglied der Organisation, sagte, dass es nicht ausreiche, etwas über Safer-Sex-Praktiken zu lernen, und dass sie durch die Organisation etwas über ihre Rechte erfahren hätten.
„Wir sind seit dem Jahr 2000 mit dem HIV-Programm verbunden; Es ermöglichte uns, etwas über Safer Sex, sexuell übertragbare Infektionen und den Umgang mit HIV zu lernen. Langsam wurde uns klar, dass es nicht ausreicht, nur über Gesundheit zu reden“, sagte Gaikwad, ein Tamasha-Künstler.
„Neben einer sicheren Gesundheit wurden die Frauen mit größeren Problemen wie Sicherheit und sozialer Anerkennung konfrontiert. Damals haben wir beschlossen, dass wir darauf hinarbeiten müssen, unseren Platz als Frauen und als Bürgerinnen dieses Landes zu beanspruchen“, sagte sie.
Durch die Organisation konnten sie die Frage sozialer Ansprüche, einschließlich Wahlausweis und Rentenleistungen, bei den örtlichen Behörden ansprechen.
Gaikwad sagte, wenn es der Regierung gelungen wäre, das lange aufgeschobene HIV/AIDS-Gesetz vorzulegen, hätten einige ihrer Probleme gelöst werden können.
Zivilgesellschaftliche Gruppen kritisieren die Rolle der Regierung bei der Verzögerung des HIV/AIDS-Gesetzes, das ihre Rechte schützen soll und einen Rechtsbehelf gegen Diskriminierung bietet.
„Der Rückgang der HIV-Neuinfektionen im Land ist eine enorme Leistung und wurde dank Organisationen wie SETU möglich“, sagte Akhila Sivadas, Direktorin des Center for Advocacy and Research (CFAR), das mit NGOs im Bereich HIV/AIDS zusammenarbeitet, gegenüber IANS .
Nach Angaben der National Aids Control Organization (NACO), einer Spitzenorganisation, die Richtlinien zur Prävention und Bekämpfung von HIV/AIDS im Land formuliert, ist die Rate neuer HIV/AIDS-Infektionen in Indien um 56 Prozent gesunken, und zwar bei 172,041 Menschen starb an den Folgen von AIDS im Land.
Das Traurige sei jedoch, so Sivadas, dass die Menschen sich von der gefürchteten Krankheit erholten, die Diskriminierung gegen sie aber weiterhin anhalte.
„Die mit HIV/AIDS verbundene soziale Stigmatisierung stellt eine größere Bedrohung dar, die es noch zu überwinden gilt“, sagte sie gegenüber IANS. Laut Nochiketa Mohanty, nationaler Entwicklungsmanager bei AHF India Cares, „sieht der Gesetzentwurf einen Rechtsbehelfsmechanismus gegen Diskriminierung in der Gesellschaft vor.“
„Die Ironie besteht darin, dass der Gesetzentwurf 2006 nach einem langen Konsultationsprozess mit über 90 NGOs ausgearbeitet wurde, aber noch nicht das Licht der Welt erblickt hat. Wir haben die Regierung wiederholt gebeten, uns den endgültigen Entwurf vorzulegen, wurden aber abgelehnt“, sagte Mohanty.
Die AIDS Healthcare Foundation (AHF) betreibt als AHF/India Cares kostenlose AIDS-Behandlungskliniken in Indien.
Der Gesetzentwurf verpflichtet die Regierung, eine vollständige und kostenlose Behandlung bereitzustellen.
Amitabh Awasthi, Präsident des Lucknow Network of Positive People, fühlt sich von der Regierung betrogen.
„Was HIV/AIDS-Patienten wollen, ist die Zusicherung der Regierung, dass sie ohne Behandlung nicht sterben werden. Wir müssen uns in Krankenhäusern, Regierungsbüros und anderen Orten mit so viel Diskriminierung auseinandersetzen und was wir für ein Recht auf ein Leben in Würde fordern“, sagte Awasthi gegenüber IANS.
Für Desai sieht das Leben ohne den Gesetzentwurf wie ein langer Kampf um Akzeptanz in der Gesellschaft aus.
„Wir fühlen uns in unserem Kampf allein. Wenn die Regierung diesen Gesetzentwurf vorlegt, wird unser Leben kaum noch erträglich“, fügte Desai hinzu.
