Die Kritik folgt auf neue Leitlinien der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC), die die empfohlene Verwendung von Gileads HIV/AIDS-Medikament Truvada zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) von schwulen und bisexuellen Hochrisikomännern auf Frauen und Heterosexuelle ausweiten
WASHINGTON DC (9. August 2012)⎯AIDS Healthcare Foundation (AHF), der größte gemeinnützige HIV/AIDS-Medizinanbieter des Landes, kritisierte heute scharf die neuen Richtlinien der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zur Ausweitung der empfohlenen Nutzung von Gilead Sciences „Das HIV/AIDS-Behandlungsmedikament Truvada zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Hochrisiko-Schwulen und Bisexuellen sowie bei Frauen und Heterosexuellen. Die Bedenken der AHF beziehen sich auf die potenziellen Sicherheits- und Gesundheitsrisiken von PrEP, insbesondere da es in klinischen Studien keine Beweise für eine ausreichende Wirksamkeit bei Frauen gibt.
In einem Artikel in Bloomberg News heißt es heute: „Die Anti-AIDS-Pille Truvada von Gilead Sciences Inc. (GILD) reduziert sicher und effektiv das HIV-Risiko für gesunde Menschen beim Geschlechtsverkehr, so die ersten US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten.“ Richtlinien zur Verwendung der Medikamente zur Prävention bei Heterosexuellen. Die tägliche Einnahme der Pillen zur Vorbeugung einer HIV-Infektion, bekannt als Präexpositionsprophylaxe oder PrEP, sollte gemäß den vorläufigen Richtlinien nur bei Personen angewendet werden, die nicht infiziert sind und weiterhin regelmäßige Test- und Präventionsmethoden anwenden. Die in Atlanta ansässige Agentur plant, bis zum Jahresende umfassende Richtlinien zu veröffentlichen, sagte Dawn Smith, Hauptautorin der Leitlinien.“
„Die Unterstützung der CDC für Gileads HIV-Präventionspille für Frauen ist völlig rücksichtslos. Es gibt einfach keine Grundlage für eine solche Empfehlung“, sagte Michael Weinstein, Präsident der AHF. „Erstens führende Experten für öffentliche Gesundheit, darunter The Lancet; American Public Health Association; Die British HIV Association und die British Association for Sexual Health haben sich der AHF und anderen Befürwortern der öffentlichen Gesundheit angeschlossen und ernsthafte Bedenken hinsichtlich der mit PrEP verbundenen Gesundheits- und Sicherheitsrisiken geäußert. Zweitens wurden die beiden großen Studien zur Verwendung von Truvada als PrEP bei Frauen, FEM-PrEP und VOICE, beide vorzeitig abgebrochen, weil sie keine Wirksamkeit nachweisen konnten.“
Im April 2011 wurde eine große klinische Studie namens FEM-PrEP, an der 1951 HIV-negative Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren mit einem Risiko für eine HIV-Infektion in Südafrika, Kenia und Tansania teilnahmen, abrupt eingestellt, als sich herausstellte, dass Truvada als PrEP keine Ergebnisse lieferte erheblicher Schutz vor einer HIV-Infektion. Der PrEP-Zweig einer anderen großen Studie namens VOICE, an der 5,000 Frauen in Südafrika, Simbabwe und Uganda teilnahmen, wurde im September 2011 abgebrochen, da sich nicht zeigen ließ, dass die Studie wirksam bei der Verhinderung der HIV-Übertragung ist.
# # #
Die AIDS Healthcare Foundation (AHF), die größte globale AIDS-Organisation, bietet derzeit medizinische Versorgung und/oder Dienstleistungen für mehr als 176,000 Menschen in 26 Ländern weltweit in den USA, Afrika, Lateinamerika/Karibik, der Region Asien/Pazifik und Osteuropa. Um mehr über AHF zu erfahren, besuchen Sie bitte unsere Website: www.aidshealth.org, finden Sie uns auf Facebook: www.facebook.com/aidshealth und folgen Sie uns auf Twitter: @aidshealthcare
