Von: The Business Journals
AIDS-Aktivisten, die sich schon lange darüber beschweren Gilead Sciences Inc.Die Preis- und Richtlinienabteilung für HIV-Medikamente teilte am Freitag mit, dass sie dem CEO des Unternehmens 1,593 Briefe hinterlassen hätten, in denen sie ihre Bedenken darlegten.
Anfang dieses Monats gab das in Foster City ansässige Unternehmen Gilead (NASDAQ:GILD) bekannt Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Complera zugelassen, ein neues Einzeltabletten-Regime zur Behandlung von HIV-Infektionen.
Anwälte aus Los Angeles AIDS-Gesundheitsstiftung sagte, dass in den meisten Briefen die Preispolitik des Unternehmens und die „Belastung, die der Preis von 10,000 US-Dollar für sein wichtigstes AIDS-Medikament Atripla auf staatliche AIDS-Hilfsprogramme ausübt“, kritisiert wurden.
Mittlerweile stünden mehr als 9,200 Amerikaner auf Wartelisten für den Erhalt von HIV/AIDS-Medikamenten, sagte die Gruppe.
AIDS-Hilfsprogramme sind „der letzte Ausweg für Tausende von Menschen mit AIDS, die sich ihre Medikamente nicht leisten können“. Aufgrund der hohen Preise für AIDS-Medikamente wie Atripla … kann dieses Programm jedoch nicht mehr allen Menschen dienen, die darauf angewiesen sind“, sagte die Gruppe.
In den Briefen heißt es weiter, dass „Gilead im vergangenen Jahr einen Umsatz von über 6.5 Milliarden US-Dollar mit AIDS-Medikamenten erwirtschaftete, sich jedoch geweigert hat, die Preise für ADAPs zu senken.“
In anderen Briefen wurden die Richtlinien des Unternehmens kritisiert, darunter die Zulassung von Gileads Truvada als Präexpositionsprophylaxe zur Verhinderung der HIV-Übertragung durch die US-amerikanische Food & Drug Administration.
„In erster Linie ist eine präventive Wirksamkeitsrate von 44 Prozent viel zu niedrig, um eine FDA-Zulassung zu verdienen“, sagte die Gruppe. „Die Folgen von Patienten, die Truvada willkürlich einnehmen, sind, dass sie sich infizieren, Arzneimittelresistenzen entwickeln und arzneimittelresistente Viren auf andere übertragen.“
