Olga Stojanowa ist eine Anwältin für AHF-Kunden. Ihre Geschichte ist die nächste in unserer „Ich bin AHF“-Reihe, in der bemerkenswerte Mitarbeiter, Kunden und Partner vorgestellt werden, die jeden Tag das Richtige tun, um Leben zu retten.
In jedem Leben gibt es einen Moment, in dem sich das Leben in „vorher“ und „nachher“ aufteilt. Für mich kam dieser Moment im Alter von 18 Jahren. Ich war im fünften Monat schwanger, als bei mir HIV diagnostiziert wurde.
Ich war voller Hoffnung und hatte das Gefühl, die ganze Welt liege mir zu Füßen – schließlich hatte das Leben gerade erst begonnen. Ein Baby war unterwegs und ich machte routinemäßige Gesundheitschecks. Ich hatte keine gesundheitlichen Probleme und es machte keinen Sinn, warum ich nach Erhalt der ersten Ergebnisse für einen erneuten HIV-Test durch die ganze Stadt fahren musste. Es musste sich bestimmt ein Fehler eingeschlichen haben. Die Ärzte erklärten mir die Situation, aber ich konnte es nicht glauben – es war unmöglich, besonders jetzt, im fünften Monat schwanger.
Es tröstete mich, dass die Testergebnisse während der Schwangerschaft manchmal falsch sein konnten. Man verschrieb mir Tabletten, die ich einnahm. Außer meinem Mann wusste niemand von der Situation, aber er reagierte ziemlich gelassen. Nach einem Gespräch begannen wir einfach, Kondome zu benutzen. Er selbst weigerte sich jedoch, einen HIV-Test zu machen.
Unsere Beziehung war leidenschaftlich, aber von kurzer Dauer. Er wurde wegen Diebstahls inhaftiert und nachdem ich eine Zeit lang traurig war, konzentrierte ich mich schließlich auf mein Studium, meine Arbeit und mein Erwachsenenleben.
Ich wurde in Odessa in einer gut ausgebildeten Familie geboren. Meine Mutter war Philologin und mein Vater Ingenieur. Meine Mutter engagierte sich immer sozial und war in Organisationen tätig, die Großfamilien, das kulturelle Erbe oder Bildungsinitiativen unterstützten. In den 1990er Jahren organisierte sie Vorträge zu Themen wie AIDS-Aufklärung und anderen.
Meine Mutter erzählte meiner Schwester und mir interessante Geschichten über Beziehungen und sogar über die verschiedenen Formen der Liebe zwischen Menschen. Damals war ich ein Teenager, also nahm ich diese Informationen eher oberflächlich auf.
Ich war gut in der Schule und hatte das Image eines „guten Mädchens“. In meinem letzten Schuljahr begann ich mir jedoch Sorgen darüber zu machen, warum ich immer noch keinen Freund hatte – immerhin war ich klug und attraktiv. Wie auf Wunsch erschien er. Er war ein viel älterer „böser Junge“. Für mich war es meine erste Erfahrung mit romantischen Gefühlen und selbst die Tatsache, dass er gelegentlich Drogen nahm, störte mich nicht.
Ich wurde isoliert und über eine Woche lang durfte mich niemand sehen. Mir wurde verboten, mein Baby zu stillen.
Im Jahr 2000 brachte ich meinen Sohn auf natürlichem Wege zur Welt. Ich kam mit dem Krankenwagen ins Entbindungskrankenhaus und als man von meinem B20-Status (der medizinische Begriff für eine HIV-Infektion) erfuhr, wurde ich isoliert. Über eine Woche lang durfte mich niemand besuchen. Außerdem durfte ich mein Baby nicht stillen.
Als wir entlassen wurden, setzte ich die Einnahme von Medikamenten ab (damals wurde die Therapie nur während der Schwangerschaft verordnet und nach der Geburt abgesetzt).
Mein Sohn wurde viele Monate lang getestet, die Ergebnisse waren negativ. Er wuchs zu einem gesunden, aktiven Jungen heran. Als er 1.8 Jahre alt wurde, unterzog er sich seinem letzten Test und wurde offiziell aus dem Register gestrichen (ein Kind einer HIV-positiven Mutter gilt für einen bestimmten Zeitraum als „graupositiv“, was bedeutet, dass es dem Risiko einer Ansteckung mit dem Virus ausgesetzt ist).
Zur gleichen Zeit willigte mein Mann schließlich ein, sich testen zu lassen. Zu unserer Überraschung war sein Ergebnis negativ – auch er war gesund! Dann war ich an der Reihe. Ich machte die Tests und leider wurde meine Diagnose bestätigt.
Ich eilte durch die Gänge und der Ort selbst fühlte sich bedrückend an. Mir raste der Gedanke durch den Kopf: „Ich bin keine Prostituierte und auch keine Drogensüchtige! Das hätte mir nicht passieren dürfen!“
Danach verschwand ich mehrere Jahre lang praktisch vom Radar des AIDS-Zentrums. Ich kam einmal im Jahr zu einem Termin und jedes Mal lag meine Immun-CD-Zellzahl bei etwa 400. Ich wollte weder mit diesem Ort noch mit den Menschen dort etwas zu tun haben. Ich eilte durch die Gänge und fühlte mich von der Atmosphäre und dem Stigma, das ich damit verband, überwältigt. Der Gedanke verfolgte mich: „Das hätte mein Leben nicht berühren dürfen!“
Ich lebte mein Leben mit diesen schweren Gedanken – meinen Sohn großziehen, studieren und arbeiten. Mein Mann und ich ließen uns scheiden und er verließ das Land. Damals wurde eine Therapie nur verschrieben, wenn die CD-Zellzahl unter 200 lag. Selbst Medikamente erinnerten mich also nicht an meine Diagnose.
Anfang 2007 wurde ich krank. Normalerweise hätte ich nicht viel darauf geachtet, da ich nie besonders gesund war, aber dieses Mal landete ich mit einer atypischen Lungenentzündung im Krankenhaus. Ich hatte Angst, aber ich erzählte den Ärzten nichts von meinem HIV-Status. Sie behandelten mich, aber danach begann sich mein Zustand zu verschlechtern.
Zum ersten Mal betrachtete ich „diese“ Menschen als menschliche Wesen und erkannte an, dass sie genau wie ich waren.
In jenem Sommer lernte ich meinen späteren Ehemann kennen. Es geschah bei einem Treffen HIV-positiver Menschen im Freien. Zum ersten Mal sah ich „diese“ Menschen als Menschen und erkannte, dass sie sich nicht von mir unterschieden. Unter ihnen waren verschiedene Frauen und Männer, manche mit ihren Kindern. Es gab keinen Grund, etwas vor ihnen zu verbergen.
Dies war der Beginn meiner Akzeptanz meiner selbst und meiner Diagnose. Es schien ein ganz normales Treffen zu sein, aber es veränderte mich. Ich erkannte, dass das Leben trotz allem weitergeht. Das Leben mit HIV kann genauso erfüllt und bedeutungsvoll sein wie jedes andere.
Im selben Jahr erfuhr ich, dass meine CD-Zellzahl auf 220 gesunken war. Ich hatte Papillome am Körper, Candidiasis und war ständig müde. Mein Mann bestand darauf, dass ich mit der Behandlung begann. Ich wollte nicht. Für mich fühlte es sich an wie das Ende meines freien Lebens, eine ständige Abhängigkeit von Medikamenten.
Aber wenn ich das nicht täte, könnte es nur noch schlimmer werden. Also verteidigte ich im Dezember meine Masterarbeit und begann gleich am nächsten Tag mit der Therapie.
Mit der Zeit besserte sich mein Gesundheitszustand, die Symptome an meinem Körper verschwanden und die Zahl meiner Immunzellen begann zu steigen. Es fühlte sich an, als wäre ich neu geboren.
Aus eigener Erfahrung kann ich anderen sagen, dass es möglich ist, ein gesundes Kind zu bekommen, neue Beziehungen aufzubauen und eine Familie zu gründen.
Mir wurde klar, dass ich meine Reise mit anderen teilen möchte, die vor ähnlichen Herausforderungen stehen. Ich möchte denen helfen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden. Anhand meines eigenen Beispiels kann ich zeigen, dass es möglich ist, ein gesundes Kind zu bekommen, neue Beziehungen aufzubauen und eine Familie zu gründen. Man kann leben, lernen, arbeiten und Freude finden!
Ich bin überzeugt, dass meine Erfahrung vielen helfen wird – insbesondere denen, die am Rande der Verzweiflung stehen und nicht wissen, wie es weitergehen soll. Das Leben ist einzigartig. Es geht weiter, unabhängig von der Diagnose oder den Umständen. Und das ist das Wichtigste.
So begann meine Reise im sozialen Sektor. Ich begann in HIV-Hilfsorganisationen zu arbeiten, die Menschen mit dieser Diagnose unterstützten und Präventionsprogramme durchführten, um die Ausbreitung der Krankheit zu stoppen. Zunächst arbeitete ich als Sozialarbeiterin und wurde im Laufe der Zeit Beraterin und später Trainerin.
Ich lernte ständig Neues, besuchte Seminare, Konferenzen und Schulungen. Irgendwann begann ich, Projektanträge zu schreiben und wurde Koordinatorin. Ich hielt Vorträge, leitete Schulungen und leitete Selbsthilfegruppen.
Ich habe miterlebt, wie sich das Leben der Menschen veränderte, als sie ihre Diagnose anerkannten, sie akzeptierten und begannen, mit mehr Verständnis und Sorgfalt mit ihrer Gesundheit und ihrem Leben umzugehen.
Wurde ich aufgrund meiner Diagnose stigmatisiert und diskriminiert? Vielleicht ein paar Mal. Das erste Mal war während meiner Schwangerschaft, als der Gynäkologe meinte, es wäre besser für mich, die Schwangerschaft abzubrechen, weil das Kind krank zur Welt käme und nicht länger als 1.5 Jahre überleben würde.
Der zweite Fall ereignete sich etwa zehn Jahre später. Ich ging zu einer Routineuntersuchung und informierte eine neue Ärztin über meine Diagnose. Sie unterbrach die Untersuchung und erklärte, dass sie „nicht mit ‚solchen‘ Patienten arbeite“. Nach einem Gespräch mit der Abteilungsleiterin entschuldigte sich die Ärztin.
Dies waren jedoch getrennte Fälle. Ich glaube, dass die Stigmatisierung heute deutlich abgenommen hat, da die Menschen besser informiert sind und ein besseres Verständnis haben. Eine größere Bedrohung für einen Menschen, insbesondere eine Frau, ist die Selbststigmatisierung. Sie kann Leben, Weltanschauungen und Beziehungen zerstören.
Das START Club— eine Community, die HIV-positive Menschen zusammenbringt — ist immer offen für neue Teilnehmer. Hier finden Sie Unterstützung durch Gleichgesinnte sowie wertvolle und genaue Informationen zu Gesundheit, Medizin und vielem mehr.
Die Treffen finden sowohl online als auch offline statt.
Um an einem „START Club“-Treffen in der Ukraine teilzunehmen, rufen Sie die Hotline an unter 099-109-29-92.
Derzeit ist die AHF eine der größten Nichtregierungsorganisationen, die HIV-Prävention und -Tests sowie Pflege, Unterstützung, Behandlung und Hilfe für HIV-positive Patienten in 48 Ländern weltweit, darunter auch in der Ukraine, anbietet.
Informationen darüber, wie Sie Hilfe, Beratung, Diagnose oder Behandlung erhalten, finden Sie auf der Website freehivtest.org.ua.
Text von: Alyona Slominska, Olga Stoyanova, Darya Zhakovska.
(Aus dem Ukrainischen übersetzt von Diana Shpak)
