Nach einem scharfen Artikel in der Los Angeles Times, in dem die Patentmanipulation von Gilead auf seine Tenofovir-haltigen Medikamente dokumentiert wird, startet AHF eine neue Werbekampagne in LGBT-Verkaufsstellen, in der eine genauere Prüfung von Gilead durch schwule Männer und andere Personen gefordert wird, auf die das Unternehmen seine Medikamente abzielt.
LOS ANGELES (7. Juni 2016) AIDS-Gesundheitsstiftung (AHF), die größte globale AIDS-Organisation, hat eine neue Werbekampagne gestartet, um die Aufmerksamkeit auf Gilead Sciences, Inc. zu lenken, nachdem kürzlich ein heftiger Unfall aufgetreten ist Artikel der LA Times das die Patentmanipulation des Pharmariesen an seinem meistverkauften HIV-Medikament aufdeckte. Die Überschrift der Anzeige lautet „Gilead-Skandal: Schwule Männer, eure Nieren und Knochen sind uns egal, nur das Geld.“ Die Anzeige wurde letzte Woche in LGBT-Publikationen geschaltet und wird den ganzen Juni über geschaltet: in Metro Weekly – 6., Washington Blade – 2., Gay City News – 6., Bay Area Reporter – 3. und 6., Outword – 9. und 6., Dallas Voice – 9., Georgia Voice – 6., Florida Agenda – 23.
Der in der Anzeige der AHF zitierte Artikel der LA Times beschreibt ausführlich die frühen und vielversprechenden klinischen Studien der Gilead-Forscher mit TAF, einer sichereren und wirksameren Version ihres bestehenden HIV-Medikaments Tenofovir. Die Versuche mit dem neueren Tenofovir-Wirkstoff wurden jedoch 2004, einige Jahre nach Beginn, von Gilead-Führungskräften abrupt gestoppt, damit Gilead seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen auf „… andere Forschung“ konzentrieren konnte.
„Unsere Anzeige richtet sich insbesondere an LGBT-Nachrichtenagenturen und die Schwulengemeinschaft, da bis heute die einzige in Truvada verfügbare Form von Tenofovir, die Gilead aggressiv für den Einsatz als Präexpositionsprophylaxe oder PrEP bei HIV-negativen Personen bewirbt, die ältere ist Form der Verbindung (TDF) – die Form, die mit Knochenschwund und Nierenschäden verbunden ist“, sagte Whitney Engeran-Cordova, Senior Director für öffentliche Gesundheit bei AHF. „Gilead stellt TAF derzeit nicht als eigenständiges Medikament her und vermarktet es nicht. Es wurde von der FDA nicht als eigenständiges Medikament getestet oder zugelassen. Daher ist die einzige Form von Tenofovir, die Patienten unter PrEP bekommen können, leider – und absichtlich – TDF, das ältere, giftigere Form in Truvada gefunden.“
In einer Anfang des Jahres eingereichten Klage behauptet AHF, Gilead habe seine frühen Forschungen zu TAF eingestellt, um sein Patent auf sein bestehendes HIV-Medikament zu verlängern, das einen Jahresumsatz von mehreren Milliarden Dollar einbrachte. Während Gilead argumentiert, dass der Schritt lediglich dazu diente, die Aufmerksamkeit auf eine andere Art von HIV-Medikamenten zu lenken, behaupten ihre Anwälte ebenfalls, dass das Unternehmen dies getan habe „hatte keine Pflicht, sein neues Produkt zu einem bestimmten Zeitplan zu entwickeln, zu testen, die Genehmigung einzuholen oder auf den Markt zu bringen.“ Unterdessen hatten HIV-Patienten nur Zugang zu der schädlicheren Version des Medikaments von Gilead, die schädliche Auswirkungen auf ihre Nieren und Knochen hatte.
Als Reaktion auf Gileads Patentmanipulation zur Erzielung höherer Gewinne fordert die AHF außerdem den Kongress und die FDA auf, eine formelle Untersuchung gegen Gilead durchzuführen und die Handlungen von Pharmaunternehmen verstärkt zu prüfen.
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