Nach einem scharfen Artikel in der Los Angeles Times, in dem die Patentmanipulation von Gilead auf seine Tenofovir-haltigen Medikamente dokumentiert wird, startet AHF eine neue Werbekampagne in LGBT-Verkaufsstellen, in der eine genauere Prüfung von Gilead durch schwule Männer und andere Personen gefordert wird, auf die das Unternehmen seine Medikamente abzielt.
LOS ANGELES (7. Juni 2016) Die AIDS Healthcare Foundation (AHF), die weltweit größte AIDS-Organisation, hat eine neue Werbekampagne gestartet, um auf Gilead Sciences, Inc. aufmerksam zu machen. Anlass ist ein kürzlich erschienener, vernichtender Artikel der Los Angeles Times, der die Patentmanipulationen des Pharmariesen bei seinem meistverkauften HIV-Medikament aufdeckte. Die Überschrift der Anzeige lautet: „Gilead-Skandal: Schwule Männer, eure Nieren und Knochen interessieren uns nicht, nur das Geld.“ Die Anzeige erscheint seit letzter Woche in LGBT-Publikationen und wird den ganzen Juni über geschaltet: Metro Weekly (2. Juni), Washington Blade (3. Juni), Gay City News (9. Juni), Bay Area Reporter (9. und 23. Juni), Outword (9. und 23. Juni), Dallas Voice (10. Juni), Georgia Voice (10. Juni) und Florida Agenda (23. Juni).
Der in der Anzeige der AHF zitierte Artikel der LA Times beschreibt ausführlich die frühen und vielversprechenden klinischen Studien der Gilead-Forscher mit TAF, einer sichereren und wirksameren Version ihres bestehenden HIV-Medikaments Tenofovir. Die Versuche mit dem neueren Tenofovir-Wirkstoff wurden jedoch 2004, einige Jahre nach Beginn, von Gilead-Führungskräften abrupt gestoppt, damit Gilead seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen auf „… andere Forschung“ konzentrieren konnte.
„Unsere Anzeige richtet sich insbesondere an LGBT-Nachrichtenportale und die schwule Community, da die einzige in Truvada enthaltene Form von Tenofovir – das Gilead aggressiv als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) für HIV-negative Personen bewirbt – bis heute die ältere Form des Wirkstoffs (TDF) ist. Diese Form wird mit Knochenschwund und Nierenschäden in Verbindung gebracht“, erklärte Whitney Engeran-Cordova , Senior Director of Public Health bei AHF. „Gilead stellt TAF derzeit nicht als eigenständiges Medikament her und vermarktet es auch nicht. Es wurde von der FDA nicht als eigenständiges Medikament getestet oder zugelassen. Daher ist es leider – und bewusst – die einzige Form von Tenofovir, die Patienten unter PrEP erhalten können, TDF, die ältere, toxischere Form, die in Truvada enthalten ist.“
In einer Anfang des Jahres eingereichten Klage wirft die AHF Gilead vor, die frühen Forschungsarbeiten zu TAF eingestellt zu haben, um das Patent für sein bestehendes HIV-Medikament zu verlängern, das jährlich Milliardenumsätze generierte. Gilead argumentiert, der Schritt habe lediglich dazu gedient, die Aufmerksamkeit auf ein anderes HIV-Medikament zu lenken. Die Anwälte des Unternehmens betonen jedoch, dass Gilead „nicht verpflichtet war, sein neues Produkt innerhalb eines bestimmten Zeitplans zu entwickeln, zu testen, die Zulassung zu beantragen oder es auf den Markt zu bringen“. HIV-Patienten hatten unterdessen nur Zugang zu der schädlicheren Version des Gilead-Medikaments, die Nieren und Knochen schädigte.
Als Reaktion auf Gileads Patentmanipulation zur Erzielung höherer Gewinne fordert die AHF außerdem den Kongress und die FDA auf, eine formelle Untersuchung gegen Gilead durchzuführen und die Handlungen von Pharmaunternehmen verstärkt zu prüfen.
Sehen Sie sich hier die Anzeige von AHF an.
Lesen Sie den Artikel der LA Times hier.
Lesen Sie hier die Klage von AHF.
