Bei der scheinbar ersten direkt an den Verbraucher gerichteten Arzneimittelwerbung, die direkt von Gilead Sciences für den Einsatz seines AIDS-Medikaments Truvada als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) zur Verhinderung einer HIV-Infektion bei nicht infizierten Personen finanziert wurde, zahlte Gilead eine Anzeige, die gegen die FDA-Richtlinien für PrEP verstößt, indem sie den Off-Label-Einsatz des Arzneimittels fördert, indem sie den situativen PrEP-Einsatz für diejenigen fördert, die „… gern feiern“.
Seit April 2014 wird AHF-Präsident Michael Weinstein von der Schwulen- und AIDS-Community scharf kritisiert, nachdem Weinstein in einem AP-Artikel prophetisch zitiert wurde, in dem er PrEP als „… Partydroge“ bezeichnete.
LOS ANGELES (7. Januar 2016) In der ersten von Gilead Sciences, Inc. finanzierten Direktwerbung für sein AIDS-Medikament Truvada zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) zur Verhinderung einer HIV-Infektion bei nicht infizierten Personen hat Gilead eine Anzeige geschaltet, die gegen die Richtlinien der Food and Drug Administration (FDA) für PrEP verstößt, indem sie die nicht zugelassene Anwendung des Medikaments fördert und die situationsbedingte Anwendung von PrEP für diejenigen befürwortet , die „… gerne feiern gehen“.
Ein Artikel des australischen Nachrichtensenders „Gay News Network“ vom 8. November 2015 mit dem Titel „Neue US-PrEP-Werbung zielt auf Männer ab, die gerne feiern“ scheint die situationsbedingte – statt der täglichen – Anwendung von Truvada zur PrEP für „… Männer, die gelegentlich Sex und Drogen konsumieren, sich aber nicht regelmäßig auf HIV testen lassen“, zu propagieren. Der Artikel merkte außerdem an: „Die Kampagne wird von Gilead Sciences, dem Hersteller von Truvada, unterstützt.“ Der Fernsehspot mit dem Titel „Ich feiere gerne“ blendet am Ende den Hinweis ein: „Gefördert durch Gilead Sciences“. Im Abspann werden außerdem Public Health Solutions , eine gemeinnützige Organisation aus New York City, und Connected Health Solutions , eine Unternehmensberatung für Organisationsentwicklung aus Brooklyn, als Mitwirkende genannt.
Gileads Truvada wurde erstmals im August 2004 für die Behandlung von HIV/AIDS-Patienten zugelassen. Die FDA genehmigte am 16. Juli 2012 offiziell die Verwendung von Truvada als PrEP. Zu den von der FDA herausgegebenen Richtlinien für PrEP für Einzelpersonen gehören 1) ein anfänglicher negativer HIV-Test; 2) tägliche Einhaltung der Truvada-Medikamente; 3) laufende regelmäßige HIV-Tests, um sicherzustellen, dass die Person, die PrEP erhält, HIV-negativ bleibt; und 4) fortgesetzte Verwendung anderer Präventionsmethoden, wie z. B. Kondome.
Es scheint nun, dass AHF-Präsident Michael Weinstein im April 2014 gegenüber einem Reporter der Associated Press eine prophetische Bemerkung machte, als er PrEP beiläufig als „…Partydroge“ bezeichnete. Seitdem wurden sowohl er als auch die AHF von der Schwulen- und AIDS-Community wiederholt und scharf für diese Äußerung kritisiert, während Gilead selbst nun den „Partykonsum“ von Truvada als PrEP finanziert und fördert, was gegen geltendes Recht und die FDA-Vorschriften verstößt.
„Als ich PrEP vor zwei Jahren als Partydroge bezeichnete, löste das einen landesweiten Skandal aus. Nun bewirbt Gilead – offenbar in seiner ersten offiziellen bezahlten Werbung für Truvada als PrEP – PrEP ausdrücklich als Partydroge für den situationsbedingten Gebrauch und verstößt damit direkt gegen die FDA-Vorschriften. Das ist illegal, und wir werden dafür sorgen, dass sie für ihre unverantwortliche und illegale Werbung zur Rechenschaft gezogen werden“, sagte Michael Weinstein , Präsident der AIDS Healthcare Foundation. Die Stiftung kritisiert und warnt vor dem flächendeckenden Einsatz von PrEP als Strategie der öffentlichen Gesundheit, wie beispielsweise der Empfehlung der CDC, dass 1.2 Millionen Menschen PrEP einnehmen sollen. Sie befürwortet jedoch die Anwendung im Einzelfall, die zwischen Arzt und Patient entschieden wird.
