AIDS-Aktivisten überbringen Briefe an Gilead, in denen sie die Drogenpolitik scharf anprangern

In der Rubrik „Interessenvertretung“ von AHF

Von: The Business Journals

AIDS-Aktivisten, die sich seit langem über die Preisgestaltung und die Geschäftspolitik von Gilead Sciences Inc. im Bereich HIV-Medikamente beschweren, gaben am Freitag bekannt, dass sie dem CEO des Unternehmens 1,593 Briefe hinterlassen haben, in denen sie ihre Bedenken detailliert darlegen.

Anfang dieses Monats gab das in Foster City ansässige Unternehmen Gilead (NASDAQ:GILD) bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Complera, ein neues Einzeltabletten-Präparat zur Behandlung von HIV-Infektionen, zugelassen hat.

Vertreter der in Los Angeles ansässigen AIDS Healthcare Foundation erklärten, dass die Mehrheit der Briefe die Preispolitik des Unternehmens und die „Belastung der staatlichen AIDS-Medikamentenhilfsprogramme durch den Preis von 10,000 Dollar für das wichtige AIDS-Medikament Atripla“ scharf kritisierte.

Mittlerweile stünden mehr als 9,200 Amerikaner auf Wartelisten für den Erhalt von HIV/AIDS-Medikamenten, sagte die Gruppe.

AIDS-Hilfsprogramme sind „der letzte Ausweg für Tausende von Menschen mit AIDS, die sich ihre Medikamente nicht leisten können“. Aufgrund der hohen Preise für AIDS-Medikamente wie Atripla … kann dieses Programm jedoch nicht mehr allen Menschen dienen, die darauf angewiesen sind“, sagte die Gruppe.

In den Briefen heißt es weiter, dass „Gilead im vergangenen Jahr einen Umsatz von über 6.5 Milliarden US-Dollar mit AIDS-Medikamenten erwirtschaftete, sich jedoch geweigert hat, die Preise für ADAPs zu senken.“

Im April meldete Gilead für das erste Quartal einen Nettogewinn von 651.1 Millionen US-Dollar bzw. 80 Cent je Aktie bei einem Umsatz von 1.93 Milliarden US-Dollar. Der Umsatz mit Medikamenten stieg im ersten Quartal um 4 Prozent auf 1.86 Milliarden US-Dollar, der Umsatz mit antiviralen Produkten um 2 Prozent auf 1.63 Milliarden US-Dollar.

In anderen Briefen wurden die Richtlinien des Unternehmens kritisiert, darunter die Zulassung von Gileads Truvada als Präexpositionsprophylaxe zur Verhinderung der HIV-Übertragung durch die US-amerikanische Food & Drug Administration.

„In erster Linie ist eine präventive Wirksamkeitsrate von 44 Prozent viel zu niedrig, um eine FDA-Zulassung zu verdienen“, sagte die Gruppe. „Die Folgen von Patienten, die Truvada willkürlich einnehmen, sind, dass sie sich infizieren, Arzneimittelresistenzen entwickeln und arzneimittelresistente Viren auf andere übertragen.“

 

– Die Wirtschaftszeitschriften
https://www.bizjournals.com/sanjose/news/2011/08/19/aids-activists-deliver-thousands-of.html?page=all
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